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纳米锁传感器检测癌症驱动突变

由国际医疗资讯本刊作者
发布在18 Aug 2017
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图片:一种新的“纳米锁——纳米孔”法以单分子分辨率检测癌症驱动突变(照片由iStock提供)。
图片:一种新的“纳米锁——纳米孔”法以单分子分辨率检测癌症驱动突变(照片由iStock提供)。
研究人员已开发出一种准确灵敏的“纳米锁——纳米孔”方法,能成功的诊断一种已知的癌症驱动突变,结果可以检测出甲状腺癌患者肿瘤组织中单DNA分子水平的此类基因突变。可采用此方法检测出广泛的颠换突变和转换型突变,从早期诊断到个体化靶向治疗和监测,均可使用。
癌症驱动突变协助癌症的发生和发展,如果及早截获可停止其生物进程。现有的驱动突变检测法是实时PCR,但其准确度不足以可靠地检测出这些基因改变。研究人员开发出读取基因序列的方法,令其沿着一个纳米孔移动以进行读取,但单独使用此方法,准确度也不够。
在此前工作的基础上,University of Missouri(Columbia,MO,USA)的Li-Qun Gu教授和同事们找到一种方法,能更好的查出这些突变,可在单分子的精度下完成检测。他们开发出新方法,并使用这种新方法检测一例已知的BRAF V600E突变病例进行方法验证。目前,该团队已发现,突变的DNA携带一种纳米锁,当其通过纳米孔时,会发生一种独有的解压过程。检测这种活性能得出高度准确而灵敏纳米孔指纹图谱,甲状腺癌患者肿瘤组织样品中BRAF突变的纳米孔图谱。
参与此方法研究的研究人员表明,一旦将此方法与微型高通量装置结合,能不使用PCR而检测出各种致病突变,用于诊断和预后判断。
本研究已由Wang Y等人发表于2017年7月5日的ACS Sensors杂志上。


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